1 征稿内容
文稿应具有科学性、先进性、逻辑性和实用性。论文务必论点新颖，论证充分；设想可行，数据可靠，结论可靠；条理分明，书写清楚。文章要求使用国家规定的规范化汉字，必须使用全国科学技术名词审定委员会公布的科技名词，量和单位的规范使用可参照有关国家标准。临床试验要符合伦理学的要求。
1.1基金项目稿件将优先发表。若属基金论文，请在文中注明具体基金项目（如国家自然科学基金项目、xx省科技发展项目）及编号，并附证明资料。
1.2 字数要求 全文字符数要求5000以上（不含英文摘要）。
2 稿件形式
2.1 投稿文章需上传电子文件（word格式）。
2.2 注意斜体、大小写与上下角标，图要求另发JPG格式 。格式要求题名、作者和单位、关键词、摘要、正文和参考文献都另起一行、顶格。正文段落间清楚明晰，正文层次系统：第1层次用黑体标题（无序号），第2，3，4层次依次用1,1.1，1.1.1。 论著要求有英文题目、作者姓名、作者单位、英文摘要和英文关键词。
2.3 题名 尽量不超过30个字。避免用“的研究”或“的观察”等非特定词，尽可能不用代号。英文题名中定冠词“the”省去。
2.4 作者 署名不宜过多，不以协作组署名。英文名拼音写法，如：王天岸 WANG Tianan，欧阳语OUYANG Yu。
2.5 工作单位 是指作者从事本研究工作时的单位。单位名称用全称，不用简称。作者地址变更时，在脚注内写 “现在：……”。属实习、进修等性质者，可在脚注内说明。中文稿的每篇文章都要有工作单位、省名和城市名、邮政编码。
2.6 关键词 列出3～6个，中英文应一致。尽可能用Index Medicus最近一年MeSH词表上的主题词。中译名按《医学主题注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所，2002年)。
2.7 摘要 原著的摘要写成“结构式摘要”，分为4部分：“目的：……。方法：……。结果：……。结论：……。”要有主要数据。
2.8 引言 一般勿超过500字。概述立题的理论依据、研究思路、实验基础及国内外现状，并应明确提出研究目的，不要写方法、结果或结论。
2.9 量和单位 严格执行GB 3100～3102有关量和单位的规定。量的符号一律采用斜体，如m（质量）、t（时间、温度）、c（量浓度）、p（压力）、v（速度），F（力），E（能量）， A (吸收度)，等。单位符号用正体，如：1 mg，1 min，1 M HCl应为1 mol/L HCl，转速rpm应为r/min。图表中用符号表示数值的量和单位时，采用量与单位相比的形式，如t/min。在一个组合剂量单位代号内，不得有1条以上的斜线，如mg/kg/d应写成mg/(kg·d)。
2.10 数字 凡是可以用阿拉伯数字且得体的地方，均应使用阿拉伯数字。应注意有效数字的使用。平均数应写出标准差（±s）。百分数范围应写为20%～30%，不应写成20～30%。
2.11 代号和缩写 文中可使用国际代号和缩写，例如:1秒，1 s；2分钟，2 min；3小时，3 h；4天，4 d。相对标准偏差RSD，静脉注射iv，肌肉注射im，腹腔注射ip，皮下注射sc，灌胃ig，口服po。
2.12 医学名词及药名 医学名词以《医学名词》系列（全国自然科学名词审定委员会公布）为准。药名以《中华人民共和国药典》2005年版和《中国药品通用名称》（化学工业出版社，1997）为准，不用商品名。新译名词应附外文。文内缩略语首次出现时应使用全称。
2.13 材料与方法 观察或实验对象、药物、试剂、植物和主要仪器等的资料要完整。列公认的有关标准。方法要具体(引用他人的可引文献)。观察指标要客观。要交待详细的统计学方法。药品和器械等要注明详细的产品信息（生产厂名、国药准字或批号等）。对于涉及人的生命科学和医学研究，以及涉及实验动物的科技活动，需要在投稿时提交作者所在单位（即从事生命科学、医学、人工智能等科技活动的单位）的伦理审查批件，并在稿件中进行伦理声明。
2.14 结果 按照逻辑顺序在正文 、表格和图中表述所得的结果，文字叙述时，无需重复图表中的全部数据。
2.15 参考文献 仅限亲自阅读过的近年公开发表的主要文献，按在文中首次出现顺序编号，在引用处右上角用方括号标出。一般要求20条以上。参考文献的作者（主要责任者）为1～3名者全部列出，3名以上者只列出前3名，其后加“等”（日文加“他”，英文加“et al”）。文后参考文献表编排格式：
2.15.1 期刊文章 序号 作者（作者超过3个的用等代替）.文献题名. 刊名（外文刊名可缩写，缩写后的首字母应大写，并省略缩写点“.”）, 出版年份, 卷号（期号）：起止页码.
2.15.2 专著 序号 作者.书名.版本（第1版不标注）.出版地：出版者，出版年：起止页码.
2.15.3 国际、国家标准 序号.标准编号，标准名称.
3 注意事项
3.1 不允许一稿两投。
3.2 作者单位负责审查稿件的真实性、保密性和未一稿两投。
3.3 稿件涉及保密、专利等方面问题，请作者自行征得有关部门的同意，并附证明文件，否则出现的纠纷本刊概不负责。
3.4 来稿中涉及进口药品，如已批准进口，应提供进口药品许可证号和药品使用说明书；尚未批准进口的国外药品在我国进行临床试验，需经国家药品监督管理局批准，提供批准文件的复印件。医院自制制剂，需附当地药品监督管理部门批准的《医疗机构制剂许可证》复印件。
3.5 来稿在审修、印刷期间未经本杂志社同意不能改投他刊。某些数据已投别处发表的，应附来复印件。
3.6 依照《中华人民共和国著作权法》有关规定，本杂志社编辑部对录用的稿件有权作适当文字修改。
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4 投稿方式
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